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技術文章

Technical articles

2020
5-20

ELISA試劑盒實驗過程血清為何要稀釋
每一盒ELISA試劑盒試劑盒里面都有一份對應的說明書，而每一份說明書里都會有寫樣本和稀釋液的稀釋份額，為何樣本都需求稀釋呢?今日的文章中，公司將為您剖析：為何ELISA實驗血清樣本都需求稀釋?在ELISA試劑盒實驗血清為何要稀釋？有兩個原因：1.比賽按捺對比明顯，應稀釋比賽物；2.以下降非特異性反應，使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。血清稀釋用一般的PBS即可，可加1％的BSA，能有用下降ELISA本底，當然假如你嫌費事我覺得用生理鹽水代替PBS也不大。不管你是用直接比賽仍...
2020
5-12

喜賀上海強耀生物科技有限公司成功購買我司試劑盒
上海強耀生物科技有限公司與我公司多次合作，對我司產品質量以及售后技術服務都好評連連、贊不絕口！近日，王經理再次在我司咨詢訂購試劑盒。產品規格數量大鼠ELISA試劑盒96T2盒人ELISA試劑盒96T1盒小鼠ELISA試劑盒96T1盒我司自成立以來，就非常注重企業信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，保證客戶訂單的準確、高效處理。我們的客戶關系管理系統和客戶關系管理團隊，能*時間響應客戶的售前、售后需求，關注客戶體驗及滿意度。我們擁有上百名專業的技術人員，為您提...
2020
5-7

ELISA實驗加樣環節不容小視
ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床跟科研得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大。在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。正所謂萬事開頭難，ELISA實驗步“加樣"步驟更是不容小視。1)標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；2）標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-...
2020
4-28

ELISA試劑盒變質的原因
ELISA試劑盒變質是因為什么呢？是什么影響了ELISA試劑盒質保？一旦變質會有什么影響呢？1.方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法，其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時差所引起的競爭等因素的影響，結果重復性較差，質量較難控制。2.試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢測結果也存在差異，因此必須選擇和訂購長批號的試劑，并保證保存條件。...
2020
4-14

恒遠—支援疫情的醫護人員可領取ELISA試劑盒
主題：免費ling取ELISA試劑盒啦時間：2020年4月8日-2020年12月31日領取群體：2020年因xin冠肺炎援鄂的醫務人員xin型冠狀病毒感染的肺炎疫情發生以來，醫務人員們聞令行動，取消休假，全體動員，全力以赴！當我們為了躲避疫情在家閉門不出的時候，在這xin型冠狀病毒肺炎面前，專家以及醫護對這種新型病毒認識不足，而又死亡率*的形勢之下，他們毅然決然地離開了自己的家庭、父母和孩子，他們冒著自己被感染的風險，去搶救那些被病毒感染的患者。現在國內疫情已經逐步穩定，本土...
2020
4-8

ELISA酶結合物的制備的過程
ELISA酶結合物的制備免疫酶技術(immunoenzymatictechnique)又稱酶免疫測定法,是繼免疫熒光技術和放射免疫技術之后發展起來的又一種免疫標記技術。它是把抗原抗體的特異性反應和酶的催化作用相結合而建立的。該技術通過化學方法將酶與抗體或抗抗體結合，形成酶標記物，這些酶標記物仍保持免疫學活性和酶的活性，然后將它與相應的抗體或抗原起反應，形成酶標記復合物，結合在免疫復合物上的酶，在遇到相應的底物時，則催化底物產生水解、氧化或還原等反應，而可溶性或不溶性有色物質。...
2020
3-31

ELISA試劑盒怎么加樣血清標本
在ELISA試劑盒中通常有3次加樣步聚，即加標本，加酶聯絡物，加底物。凍住血清融解后，蛋白質局部濃縮，散布不均，應充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強烈振動。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只需待血清天然凝聚、縮短后即可取得。ELISA試劑盒也可在板孔中參與稀釋液，然后在微型轟動器上轟動1分鐘以保證混和。通常說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，超越一星期測定的需低溫冰存。可用作ELISA試劑盒測定的標本十分廣泛，體液(如血清)、分泌物(唾液)...
2020
3-23

如何使用ELISA試劑盒進行定量和定性試驗
ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應物，從而保證試驗結果的特異性與穩定性。在實際應用中，通過不同的設計，具體的方法步驟可有多種。即用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。一、ELIS...

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