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技術文章

Technical articles

2024
3-27

恒遠生物|雞二胺氧化酶(DAO)ELISA實驗說明
檢測范圍：3pg/ml-150pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中二胺氧化酶(DAO)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞二胺氧化酶(DAO)水平。用純化的雞二胺氧化酶(DAO)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入二胺氧化酶(DAO)，再與HRP標記的二胺氧化酶(DAO)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。...
2024
3-21

恒遠生物|細胞復蘇
細胞復蘇的原則快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。一.實驗前準備：1.將水浴鍋預熱至37℃2.用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等。二．取出凍存管：1.根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。2.從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。三．迅速解凍：1.迅速將凍存管投入到...
2024
3-13

恒遠生物教大家如何處置ELISA測定試劑盒廢棄物的安全方法
ELISA測定試劑盒是一種常用于生物醫學研究和臨床診斷中的重要工具。在使用ELISA試劑盒進行實驗或臨床檢測時時，我們需要關注試劑盒廢棄物的安全處置，以確保實驗室環境的安全和保護環境的健康。接下來恒遠生物將為大家介紹一些ELISA測定試劑盒廢棄物的安全處置方法。1.分類收集：將ELISA試劑盒廢棄物進行分類收集是安全處置的第一步。根據廢棄物的性質，可以將其分為不同的類別，如化學廢棄物、生物廢棄物和一般固體廢棄物等。確保每個類別的廢棄物被正確分類。2.標記標識：對于每個廢棄物容...
2024
3-7

恒遠生物|豬藍耳病毒（PRRS）ELISA實驗說明
檢測范圍：1U/L-24U/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清、血漿及相關液體樣本中藍耳病毒（PRRS）含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬藍耳病毒（PRRS）水平。用純化的藍耳病毒（PRRS）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入藍耳病毒（PRRS），再與HRP標記的藍耳病毒（PRRS）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺...
2024
2-26

恒遠生物|微生物染色方法
微生物染色方法一般分為單染色法和復染色法兩種。前者用一種染料使微生物染色，但不能鑒別微生物。復染色法是用兩種或兩種以上染料，有協助鑒別微生物的作用。故亦稱鑒別染色法。常用的復染色法有革蘭氏染色法和抗酸性染色法，此外還有鑒別細胞各部分結構的（如芽胞、鞭毛、細胞核等）特殊染色法。食品微生物檢驗中常用的是單染色法和革蘭氏染色法。１、單染色法用一種染色劑對涂片進行染色，簡便易行，適于進行微生物的形態觀察。在一般情況下，細菌菌體多帶負電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結合而被染色。因此，常...
2024
2-21

恒遠生物為大家介紹PCR試劑盒的組成及應用
PCR（聚合酶鏈反應）試劑盒是一種用于進行PCR實驗的成套試劑，它包含了完成PCR擴增所需的所有關鍵組分。這些組分通常包括DNA聚合酶、dNTPs（脫氧核苷酸三磷酸）、穩定劑、反應緩沖液以及有時還包括引物和探針。PCR試劑盒的設計旨在簡化實驗流程，提高實驗效率，確保結果的可靠性和重復性。PCR試劑盒的組成：1.DNA聚合酶：這是PCR反應中最關鍵的酶，負責催化DNA鏈的合成。最常見的DNA聚合酶包括Taq聚合酶和各種改良型的高保真聚合酶。2.dNTPs：提供PCR反應中所需的...
2024
1-30

恒遠生物|牛血清淀粉樣蛋白A (SAA)ELISA實驗說明
檢測范圍：25μg/L-900μg/L使用目的：本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中血清淀粉樣蛋白A(SAA)含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)水平。用純化的牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清淀粉樣蛋白A(SAA)，再與HRP標記的血清淀粉樣蛋白A(SAA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在...
2024
1-26

恒遠生物為您講解如何對污染的菌種進行純化
菌種在分離、保藏和生產過程中，極易遭致雜菌污染，因此必須對染有雜菌的菌種進行提純，方能用于生產。根據污染的類型和程度，需采用不同的純化措施。1.排除細菌或酵母菌污染在菌種培養中，用肉眼仔細觀察培養基表面，不難發現被細菌或酵母菌污染的分離物常出現黏稠狀的菌落。取被純化物接種在無冷凝水、硬度較高（瓊脂用量2.3%～2.5%）的斜面上，再降低培養溫度至15～20℃，利用某些大型真菌在較低的溫度下，菌絲生長速度比細菌蔓延速度快的特點，用尖細的接種針切割菌絲的前端，轉接到新的試管斜面培...

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